ISO管理程序

5.1 一階文件：定義為管理指導手冊作爲企業之經營政策及意圖之宣告，如品質手冊等。 5.2 二階文件：定義為跨部門性質的程序規範，如使用手冊、管理辦法等；即對各項管理 ...

AM_QP-002 品質記錄管理程序 · 1. 工作要點: 真實﹐清晰﹐完整﹐改正明瞭 · 2. 目的. 確保各項品質記錄能妥善且有效管理,以證明品質系統之有效運作並作為日後品質改善和 ...

文件管制可以說是既重要又繁瑣的工作，建立政策、流程藍圖、流程說明、品質. 程序及作業辦法之後，更重要的就是文件化資訊之發行、追蹤、變更、保存等各. 項工作的執行與 ...

2021年3月15日 — 程序書：對於組織/企業內各項管理作業的流程及其權責。例如：採購程序、倉儲管理程序、教育訓練程序…等。 作業規範：描述每一工作站的細節及標準。例如： ...

ISO 9001. 2. 西藥藥品優良製造規範(第三部運銷). 3. PIC/S: GDP. 7. 程序. 6.1 文件產生與管制流程。 6.1.1 各相關部門提出文件增/修/廢等需求申請. 6.1.2 文管中心制定 ...

定本「文件與紀錄管理程序」(以下簡稱本程序)。 貳、 適用範圍. 本程序適用於本所資訊安全管理系統(ISMS)相關之文件、外來文件. 及所有紀錄之管控。 參、 權責. 一、 資安 ...

2015年3月23日 — 事實上，綜合整理ISO 9001：2008條文，僅強制規定6份「程序書」和20份「紀錄」必須被建立。因此，ISO保留了相當大的彈性給不同規模的企業，視自身需求決定 ...

2022年3月22日 — ISO9001品質管理系統（ISO9001 Quality Management System，簡稱QMS）是由國際標準化組織（簡稱ISO）所制定的一項通用標準，用來協助企業維持產品與服務， ...

目的. 本公司為導入ISO 50001，特制定能源管理系統相關文件，以確保各部門能適時獲得適當且有. 效之最新文件（含各項記錄、表單），以證明本管理系統之有效運作，並 ...